Rétinoschisis

Le rétinoschisis est une affection génétique rare qui atteint principalement les jeunes hommes (10-20 ans), il s’agit d’une atteinte de la rétine avec accumulation d’un liquide qui entraîne son décollement.

Cette pathologie entraîne une diminution progressive de l’acuité visuelle qui est constatée  dans l’apprentissage à l’école, associé souvent à une hypermétropie.

Plusieurs lésions apparaissent :

– Atteinte maculaire bilatérale appelée rétinoschisis central, au FO on voit des logettes kystoides dans la fovéola (centre de la rétine) et en étoiles en périphérie de celle-ci.

– Lésions périphériques rétiniennes

– Lésions vitréennes qui entraînent un voile bilatéral.

L’atteinte maculaire peut se compliquer en trou maculaire ou encore atrophie maculaire.

Il n’existe pas de traitement de cette pathologie, il portera sur le traitement des complications pouvant découler de celle-ci, notamment le décollement de rétine.

 

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